灵芝孢子油的抗癌机理和主要功效作用研究分析
所在分类：科研文献 核心内容：灵芝孢子油抗癌和功效作用
灵芝孢子油通过免疫调节达到预防和辅助治疗肿瘤的目的：
刘菊妍等在《口服灵芝孢子油对小鼠的扶正及减毒作用研究》（《时珍国医国药》, 2006, 17(11):2179-2181）一文中通过检测外周血WBC数、骨髓有核细胞数、脾脏指数、胸腺指数来观察口服灵芝孢子油对于环磷酰胺（Cy）化疗及^60Co放疗的减毒作用；通过小鼠碳廓清实验、血清溶血素测定实验检测药物对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响。发现灵芝孢子油中高剂量组均可明显对抗由大剂量Cy、^60Co照射造成的正常及荷瘤小鼠外周血WBC，骨髓有核细胞数，脾脏指数和胸腺指数下降。灵芝孢子油各剂量均可显著提高荷瘤小鼠吞噬系数α，中高剂量组可明显提高荷瘤小鼠的血清半数溶血值（P〈0．01，P〈0．05）。结论灵芝孢子油可减低Cy和^60Co所致的骨髓抑制毒性，并可显著提高小鼠细胞和体液免疫功能。
刘菊妍等在《口服灵芝孢子油对小鼠的扶正及减毒作用研究》（《时珍国医国药》, 2006, 17(11):2179-2181）一文中通过检测外周血WBC数、骨髓有核细胞数、脾脏指数、胸腺指数来观察口服灵芝孢子油对于环磷酰胺（Cy）化疗及^60Co放疗的减毒作用；通过小鼠碳廓清实验、血清溶血素测定实验检测药物对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响。发现灵芝孢子油中高剂量组均可明显对抗由大剂量Cy、^60Co照射造成的正常及荷瘤小鼠外周血WBC，骨髓有核细胞数，脾脏指数和胸腺指数下降。灵芝孢子油各剂量均可显著提高荷瘤小鼠吞噬系数α，中高剂量组可明显提高荷瘤小鼠的血清半数溶血值（P〈0．01，P〈0．05）。结论灵芝孢子油可减低Cy和^60Co所致的骨髓抑制毒性，并可显著提高小鼠细胞和体液免疫功能。
陈新霞等在《灵芝孢子油免疫调节作用的研究》（《江苏预防医学》, 2008, 19(3):8-10）一文中表述灵芝孢子油能促进小鼠的脾淋巴细胞增殖转化作用及小鼠的迟发性变态反应, 提高小鼠的抗体生成细胞和血清溶血素水平, 增强小鼠巨噬细胞吞噬能力。 结论:灵芝孢子油具有增强小鼠免疫功能的作用。
蒋丽等在《灵芝孢子油免疫调节作用的研究》（现代食品科技，2013, 29(3)：531-542）一文中研究灵芝孢子油对小鼠免疫功能的调节作用。分别以不同剂量的灵芝孢子油对小鼠连续灌胃后，测定各项免疫指标。灵芝孢子油能促进小鼠淋巴细胞增殖转化作用及小鼠迟发型变态反应，提高小鼠的抗体生成细胞和血清溶血素水平，并显著提高 NK 细胞的活性。灵芝孢子油具有增强免疫力功能的作用。
卞嵩等在《灵芝孢子油对小鼠T淋巴细胞功能影响浅释》（《实用中医内科杂志》, 2008, 22(2):47-48）一文中通过观察灵芝孢子油对小鼠 T淋巴细胞功能的影响。测定灵芝孢子油对小鼠T淋巴细胞亚群的含量变化、IL-2的活性和 ConA诱导的脾淋巴细胞的增殖反应。灵芝孢子油可显著升高正常小鼠外周血 CD4 + T细胞比例, 降低 CD 8 + T细胞比例, 升高 CD 4 + /CD 8 + 比值。 可以促进正常小鼠诱生 IL-2。 促进 ConA诱导的脾 T淋巴细胞增殖反应。灵芝孢子油能促进小鼠 T淋巴细胞的免疫功能。
黄建康等在《灵芝孢子油增强小鼠免疫功能及护肝作用的实验研究》（《现代预防医学》, 2007, 34(7):1272-1274）一文中表明灵芝孢子油能提高受试动物脾淋巴细胞转化的能力、 NK 细胞活性、降低谷丙转氨酶( ALT ) 及谷草转氨酶 ( AST ) 水平。证实灵芝孢子油有明显的增强小鼠免疫功能的作用, 同时还对小鼠具有化学性肝损伤的辅助保护作用。
灵芝孢子油直接影响肿瘤细胞基因表达的研究：
灵芝孢子油直接影响肿瘤细胞基因表达的研究：
聂运中等在《灵芝孢子油的抑瘤作用及对荷瘤鼠免疫功能的影响》（免疫学杂志 2010 ，26(12):1052-1055）一文中采用灌胃的方法给荷瘤小鼠喂药，分为低剂量组、中剂量组和高剂量组，20 d 后检测荷瘤鼠肿瘤大小，脾脏的变化，脾脏和外周血中免疫细胞的变化以及相关免疫细胞的功能的变化。结果灵芝孢子油可以有效的提高荷瘤小鼠的存活率，并能显著提高荷瘤鼠外周血中的淋巴细胞比率，提高 CD4 + T 细胞比率以及 CD4 + /CD8 + T 细胞比；并能增加骨髓来源 DC 细胞表面 CD80 和 CD86 分子的表达，而对脾脏淋巴细胞分布和腹腔巨噬细胞的吞噬能力无明显改变。说明灵芝孢子油提高荷瘤小鼠的免疫功能，抑制肿瘤生长并提高小鼠的存活率。
卞嵩等在《灵芝孢子油对H_22_荷瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞VEGF表达的影响》（《安徽医药》, 2007, 11(12):1067-1068）一文中通过观察灵芝孢子油对荷 H 22 瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响, 探讨该药抑制肿瘤的作用是否与抑制肿瘤血管生成有关。小鼠右腋皮下接种 H 22 瘤细胞, 给药 12天后, 处死动物, 剥离瘤块称重, 计算肿瘤生长抑制率, 用免疫组织化学法检测各组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达程度。与模型组比较, 灵芝孢子油对 H22 荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用。 造模后各组小鼠 VEGF均为阳性表达, 灵芝孢子油各组可降低小鼠 H 22 瘤组织中 VEGF的阳性表达。灵芝孢子油对 H22 移植性癌细胞生长有抑制作用, 可降低瘤细胞中血管生成调控基因 VEGF的表达。
吕明明等在《灵芝孢子油对肺腺癌癌性胸水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用》（《现代肿瘤医学》, 2011, 19(7):1289-1292）一文中通过体外培养肺腺癌细胞系 A549, 用 CCK-8法检测灵芝孢子油对 A549细胞的体外抗肿瘤作用。 收集 12例经病理确诊的肺腺癌患者的癌性胸水分离原代肿瘤细胞, 用 CCK-8法检测灵芝孢子油及临床常用化疗药物对原代肿瘤细胞的药物敏感性;流式细胞仪检测灵芝孢子油对原代肿瘤细胞的凋亡诱导作用, RT-PCR检测灵芝孢子油对凋亡相关蛋白基因 bax及 bcl-2 mRNA表达的影响。灵芝孢子油显著促进原代肿瘤细胞凋亡, 对原代肿瘤细胞中凋亡相关蛋白 baxmRNA有明显上调作用, 对 bcl-2mRNA有明显下调作用。说明灵芝孢子油对肺腺癌的癌性胸水原代肿瘤细胞有较好的抗癌作用。
张京等在《灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对乳腺癌血管生成调节因子的作用》（《解剖学报》, 2014(4):525-530）一文中探讨灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对人源高恶性乳腺癌血管生成调节因子的作用。采用不同剂量的灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油分别刺激体外培养的人源高恶性乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞及MDA-MB-231细胞制作的荷廇小鼠,Western blotting检测表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白表达变化,Real-time PCR检测肿瘤血管生成相关因子EGFR、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)、血小板反应素-1(TSP-1)、血小板衍生因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)转录水平的基因表达变化。结果发现灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均可在体内和体外抑制人源高恶性乳腺癌细胞MDA-MB-231的EGFR蛋白表达,且有剂量依赖性;均可在体内和体外抑制VEGF RNA表达,增强血管生成抑制因子TSP-1 RNA表达;灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著。表明灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均有抑制肿瘤血管生成因子表达和促进血管生成抑制因子表达的作用,其中灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著。
肖志勇等在《灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究》（《中南药学》, 2006, 4(4):264-267）一文中了解灵芝孢子油的毒理学安全性，通过小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验).结果灵芝孢子油的小鼠经口,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用.表明灵芝孢子油基本无毒性和无致突变性。
李向敏等在《灵芝孢子油检测标准与其抗肿瘤活性的关系》（《中国食用菌》, 2010, 29(2):45-47）一文中取 6 种不同的经 CO 2 超临界提取的灵芝孢子油样品，用KOH 标准滴定法测酸价、KI-I2 法检测过氧化值、紫外-可见光分光光度法测总三萜。同时利用肿瘤细胞检测 6种样品对人恶性乳腺癌细胞 （MT-1） 和淋巴瘤细胞 （Jurkat ） 的抑制作用。结果表明，样品的酸价与总三萜含量和其抗肿瘤效果呈正相关，6 种样品的过氧化值变化不大。高酸价样品 1，其总三萜含量 （16.00%） 较高，在 1 μL·mL -1 浓度抑制时，能够抑制绝大部分肿瘤细胞的生长，具有较高的抗肿瘤活性。
张豫明等在《灵芝孢子油抑制前列腺癌LNCaP细胞中AR激活及转录活性》（《中国医学创新》, 2015, 12(30):1-4）一文中
灵芝孢子油明显降低 DH T 刺激的 LNCaP 细胞的增殖活性，同时，W estern blot检测表明灵芝孢子油降低了 DH T 诱导的前列腺癌LNCaP 细胞中 AR 和蛋白激酶 D 的磷酸化活性，而对其本底蛋白的表达水平无影响。荧光素酶报告基因活性检测进一步表明灵芝孢子油明显抑制 DH T 诱导的 LNCaP 细胞中 AR 的转录激活活性。结论：灵芝孢子油可能通过抑制 AR 的激活及其转录活性而抑制雄激素依赖的前列腺癌细胞的增殖。
灵芝孢子油其他相关功能研究：
李森柱等发表的《灵芝孢子油主要活性成分及降血脂功能的研究》，《中国食用菌》, 2006, 25(5):40-42
分析了灵芝孢子油中总三萜、不饱和脂肪酸等活性成分,并进行了对高血脂新西兰兔的实验研究,通过设高脂模型组和空白对照组,比较血清总胆固醇 (TC)、血清甘油三酯 (TG)、血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)、血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的变化并对实验动物进行病理形态学检查.结果表明,灵芝孢子油具有降血脂的作用.
李晔等在《灵芝孢子油对化学性肝损伤保护作用的研究》（《广西中医药》, 2006, 29(3):50-51）一文中通过探讨灵芝孢子油对化学性肝损伤的保护作用 。CCl 4 模型组小鼠的 ALT、AST含量比空白对照组显著升高,含量低、中、高各剂量组的 ALT值及 AST 值与 CCl 4 模型组比较 ,差异有显著性意义。结论:灵芝孢子油对 CCl 4 化学性肝损伤具有保护作用。
邓新国等在《灵芝孢子油对 N-甲基-N-亚硝脲诱导大鼠视网膜光感受器细胞损伤的影响》（《中草药》, 2009, 40(3):415-420）一文中探讨灵芝孢子油对 N-甲基-N-亚硝脲 (M NU)诱导的大鼠视网膜光感受器细胞变性动物模型的治疗作用, 为防治视网膜变性提供一种有价值的现代化中药。 结果不同用药组各时间点的 b 波振幅明显高于模型组；灵芝孢子油组的 a 波振幅明显高于模型组， 但与 DHA 组和灵芝孢子油+DHA 组相比较, 无明显差异。 不同用药组在各个时间点与相应的模型组比较, MN U 诱导的大鼠视网膜光感受器损伤均明显减轻。说明 灵芝孢子油和 DHA 可减轻 MNU 对大鼠视网膜光感受器细胞的损伤程度, 促进 MNU 诱导的大鼠视网膜光感受器细胞损伤的功能恢复。