灵芝三萜在抑制肿瘤方面的主要作用有哪些?

所在分类:科研文献 核心内容:灵芝三萜抑制肿瘤的主要作用
灵芝三萜是破壁灵芝孢子粉胶囊和灵芝孢子油胶囊的主要组成部分。灵芝三萜在抑制肿瘤方面的主要作用包括直接杀伤肿瘤和间接促进肿瘤凋亡,以及增强免疫功能、预防和修复放化疗损伤等方面。


 
1通过细胞毒作用直接杀伤肿瘤细胞
 
灵芝可以直接损伤肿瘤细胞的 DNA,干扰肿瘤细胞的转录和翻译,降低相应蛋白质的合成,从而导致肿瘤细胞的死亡。
Calvino 的研究中发现,灵芝提取物作用于 NB4 白血病细胞系后,能损伤肿瘤细胞 DNA,导致 DNA 断裂,从而直接杀伤肿瘤细胞。刘如明等2011年于《国际植物治疗和植物药理学杂志》发表《Ganoderic acid Mf and S induce mitochondria mediated apoptosis in human cervical carcinoma HeLa cells》:从灵芝发酵菌丝中分离得到一对位置异构体:灵芝酸 Mf和灵芝酸S ,随后的 MTT实验表明,二者均能够抑制人体的多种癌细胞株的增殖 。 刘峰等探究灵芝三萜在小鼠体内的肿瘤抑制能力,发现灵芝三萜组分 GLE对S180 肉瘤小鼠及前期研究的 H22肝癌小鼠体内具有一定的抗肿瘤作用(《中国新药杂志》2012年第23期)。
 
2抑制肿瘤细胞增殖
 
灵芝醇萃取物(主要成分为三萜类化合物)能抑制体外培养的肿瘤细胞增殖、侵袭、移动(转移)及诱导其凋亡,这表示灵芝醇萃取物对肿瘤有直接的抑制作用。Feng L等(2013)实验发现,灵芝三萜在体外有抑制肿瘤细胞生长的作用, 同时能够激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞,进行单独和联合毒杀。
 
3抑制肿瘤细胞侵袭、转移

通过阻断肿瘤细胞周期而
抑制肿瘤细胞侵袭、转移
Zhu HS等(2000)报道灵芝孢子粉的乙醇提取物Ⅰ和Ⅲ(灵芝三萜类)显著抑制HeLa细胞生长。提取物Ⅲ能阻断细胞周期中从G1到S期的转变,提示提取物可能通过影响细胞周期和细胞内钙信号转导而抑制肿瘤细胞生长。Chang UM等(2006)发现灵芝4环三萜可诱导高度增殖的肿瘤细胞株老化,推测4环三萜引起肿瘤细胞生长停滞和老化提示其有潜在的抗肿瘤作用。
 
4抑制肿瘤血管新生
 
灵芝三萜和灵芝多糖一样,都能抑制肿瘤血管新生,这个作用可以阻断肿瘤从血液获取养分,使肿瘤无法继续生长,也不易转移。
NguyenV.T. 等人从越南灵芝中分离出了两类新的三萜类化合物,其中一种对 PC-3细胞有明显的抑制作用,而已发现的16种三萜类化合物中有一种表现出了强有力的阻碍血管生成的能力(《植物药学快报》Phytochemistry Letters 2015年第12期。)
Gao 采用口腔黏膜癌动物模型对灵芝三萜的作用进行了研究,免疫组织化学检测发现:灵芝三萜能抑制血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,减少血管生成,抑制口腔黏膜癌的进展。可见,灵芝能够通过抑制新生血管的形成,减少肿瘤的氧气和营养的供给,以此抑制肿瘤细胞的增殖。
 
5、增强免疫功能
 
灵芝通过免疫系统发挥抗肿瘤作用肿瘤细胞可被免疫系统识别和杀灭,但肿瘤细胞的免疫原性减弱,常能逃脱免疫监视,这是肿瘤生长、转移的又一关键因素。丁晖等《基因芯片检测灵芝提取物对白细胞中免疫相关基因表达的影响 》( 中国组织工程研究与临床康复, 2007 , 11(33):6594-6596) 对免疫系统的调节功能主要通过调节淋巴细胞的活性而实现。
 
6保护放化疗损伤
 
SminaT.P.等评估了灵芝三萜阻止γ辐射诱发的小鼠肝细胞线粒体和微粒体膜损伤的能力,以及用于体内间接疗法治疗 pBR322质粒DNA 受γ辐射引起的 DNA断裂的可能性,结果表明灵芝三萜可以有效防止由辐射引起的膜损伤和 DNA的断裂。
 
刘丙进等研究发现,灵芝三萜类可能通过增强机体清除氧自由基的能力和抗氧化功能,减轻自由基的损伤效应,减少脂质过氧化反应的发生和脂质过氧化产物的生成,维持细胞内环境的稳定,从而起到保护细胞,延缓衰老的作用。
 
灵芝三萜可以通过接杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的分裂与增殖、抑制肿瘤细胞的侵袭和转移、调节免疫系统,以及辅助常规治疗等方法发挥抗肿瘤作用。在实际应用时,灵芝的调节作用,还有安全性,应该是多种成分包括灵芝多糖的结果。
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